Ensemble contre la maladie de MORQUIO-VIMIZIM pour tous les patients!!!!!

Commentaires

#801

Valentina a droit à être soignée. SVP, approuvez ce traitement.

(Sterrebeek, 2017-02-12)

#802

Ook ons dochtertje heeft deze ziekte. Voor haar, voor Valentina en al de andere patiënten in dit land tekenen wij deze petitie.

(Boortmeerbeek, 2017-02-12)

#811

Elk kind heeft recht op een maximaal helpende behandeling, eender in welk land het geboren is.

(Sterrebeek, 2017-02-12)

#812

Valentina zit bij mijn zoontje Mattias in de klas en hij vertelt enorm veel over Valentina. Hij kijkt er elke keer weer naar uit wanneer ze op bezoek komt!

(Sterrebeek, 2017-02-12)

#817

iedereen recht heeft op een goede en juiste behandeling.

(Nieuwe Wetering, 2017-02-13)

#821

La mise à disposition d'un médicament devrait être un droit fondamental.

(saint-Amand, 2017-02-13)

#836

La Belgique et les Pays-Bas font défaut à une possibilité de guérir ou soulager des patients atteints d'une maladie rare, non-traitable autrement que par ce médicament.

(Gembloux, 2017-02-13)

#838

Si on peut aider un enfant, on se mobilise.

(Machelen, 2017-02-13)

#847

Ik teken omdat ieder kind recht heeft op een geode gezondheid. Zeker als dat in ook nog eens medisch mogelijk is door middle van medicijnen en/of behandelingen.

(Heemskerk, 2017-02-13)

#849

Voor iedereen gelijke zorgen !!

(Nijlen, 2017-02-13)

#850

Il est innacceptable de ne pas pouvoir offrir le meme traitement en Belgique que dans les pays voisins.

(Bruxelles, 2017-02-13)

#851

Ik het belachelijk vind dat onze overheden dit geneesmiddel niet goedkeuren. Terwijl dit in omringende landen wel geregeld is. Wij ontnemen op deze manier een kind van een fijne toekomst.

(Utrecht, 2017-02-13)

#857

Tout le monde a droit aux meilleurs soins et nos enfants encore plus.

(anderlecht, 2017-02-13)

#860

Het is niet anno 2017 om een kind in West-Europa een medicijn te ontzeggen!

(Baarle-Nassau, 2017-02-13)

#861

Indien mijn dochter aan een zeldzame ziekte zou lijden, zou ik ook alle mogelijke manieren proberen om haar te redden...

(Nijlen, 2017-02-13)

#871

Als er bewijzen zijn om onze mensen een betere behandeling te geven moet we dit ook mogelijk maken in België!

(Haasrode, 2017-02-13)

#873

pour nos enfants

(Sambreville, 2017-02-13)

#881

iedereen heeft recht op de juiste medcijnen!

(Amsterdam, 2017-02-13)

#900

Kinderen die door deze ziekte zijn getroffen recht hebben op verlichting van hun klachten.

(Zandvoort, 2017-02-13)

#901

Morris Koen

(Leefdaal, 2017-02-13)

#913

Une personne (ici, un enfant !) souffrant d'une maladie génétique rare doit pouvoir être soignée et bénéficier des remboursements de l'INAMI.
Et si c'était VOTRE enfant ?

(Luege, 2017-02-14)

#914

Pour que le bien-être, le confort et la santé ne soient pasvu par nos politiciens comme une simple question d'argent. Donnons à Valentina et aux autres patients ainsi qu'à leurs proches les moyens d'aller mieux. Courage à tous!

(Ruisbroek, 2017-02-14)

#916

Je soutien ces parents en detresse!!!!

(Romsée, 2017-02-14)

#917

Je signe pour vous soutenir afin d'aider Valentina. COURAGE

(Le Roeulx, 2017-02-14)

#920

l acces à la médication devrait etre un droit universel et non pas une affaire de buisiness

(baudour, 2017-02-14)

#922

Ses hinumain de laissez des enfants soufrire

(Eghezee, 2017-02-14)

#923

ik begrijp dat je alles doet om je kind te helpen en ik hierbij hoppelijk mijn steentje bij kan dragen tot een geonde toekomst van diegen zijn dochter

(amsterdam, 2017-02-14)

#924

On devrait tous avoir droit à un medicament pour se soigner honte à la firme pharmaceutique priver un enfant de soin

(Waterloo, 2017-02-14)

#928

Bonjour. Je trouve inadmissible que des personnes , dans votre cas votre fille, n'aient pas droit au soin dont ils ont besoin. Je suis fybromialgie au stade 2 et mes médicaments ne sont pas trop cher. Mais fini le kinésithérapeute ! Merci Maggie ! Je vous souhaite énormément de courage pour votre petite fille. On va faire en sorte que le traitement puisse être remboursé qu'elle puisse vivre normalement ! Tendresse à vous tous. Courage !

(Erezee, 2017-02-14)

#931

Tout le monde a le droit et le devoir d etre soigné. Si le médicament est remboursé ds d autres pays alors il doit l être en Belgique aussi. Bonne chance aux parents et bisous à la courageuse Valentina

(Engis, 2017-02-14)

#933

Ont ne peux pas laisser des enfants dans cet états de l argent il y en a!!les cumuls des mandats de nos dirigeants ayant des sommes d argents plus qu indécent et la ont trouve ça presque normal

(Belgrade, 2017-02-14)

#937

Tout le monde a le droit d'être bien soigné!

(Flemalle, 2017-02-14)

#939

Ik hoop mee op een terugbetaling en een mooie afloop! X

(Buizingen, 2017-02-14)

#941

parce que j'estime qu'on ne peut laisser des enfants et leurs parents souffrir de la sorte puisque le traitement existe.

(waterloo, 2017-02-14)

#943

Nous avons aussi un enfant atteint d'une maladie génétique , c'est la maladie de Becker qui touche les muscles. Il y a aussi des coûts mais pas de traitement médical sauf de la kinésithérapie. Je ne peux pas comprendre qu'on laisse les parents ainsi avec une impossibilité de soulager leur enfant à cause des traitements si coûteux.

(Wasseiges, 2017-02-14)

#944

Bonjour Debbie,

Je viens de prendre conscience de la maladie de votre fille et en suis desolee...
J'espère que vous pourrez bénéficier d'un remboursement pour elle ou pour d'aittes enfants...
Je vous souhaite beaucoup de courage et de force mais à priori vous avez l'air sien avoir, bravo pour vos initiatives!
Tiens nous au courant via Facebook de l'évolution de sa situation et de l'évolution du dossier vis à vis de la firme pharmaceutique...
Je vous embrasse
Sophie (ex collègue de Bnpp!)

(Bruxelles, 2017-02-14)

#952

todesco silvia

(flénu, 2017-02-14)

#954

anna todesco

(flénu, 2017-02-14)

#962

Pour une raison uniquement financière, les autorités ne peuvent pas refuser ce type de traitement médical. Et si c'était l'un de leurs enfants ou petits-enfants. C'est tout simplement révoltant

(Baulers, 2017-02-14)

#967

Melton

(court st etienne, 2017-02-14)

#971

Je signe car le ministère de la santé doit absolument revoir ses lois et l'inami sa position devant ces maladis orphelines pour ces enfants .

(Warchin, 2017-02-14)

#975

Je signe car il est important de trouver une solution
Pour avoir vécu une situation similaire

(Braine l'alleud, 2017-02-14)

#976

La société doit offrir un traitement adéquat à toute personne qui le nécessite.

(Bruxelles, 2017-02-14)

#977

J'estime que cet enfant à droit à ce traitement vu qu'il existe et qui peux contribuer a l'aider dans sa maladie

(bruxelles, 2017-02-14)

#980

Bonjour je signe pour la santé etle soutien à la guérison. Belle journée à vous

(Namur, 2017-02-14)

#983

Pour faire avancer les choses madame Debloque vous allez devoir ouvrir votre portefeuille

(Andenne, 2017-02-14)

#1000

Cette enfant à le droit à ce traitement

(Bruxelles, 2017-02-14)