Ensemble contre la maladie de MORQUIO-VIMIZIM pour tous les patients!!!!!
Commentaires
#1203
Je signe parce que c'est important de pouvoir donner l'opportunité au gens d'avoir accès au soins de santé nécessaire pour leur "bien-être".On ne parle pas d'une simple grippe quand même!!!
(Moustier-sur-sambre, 2017-02-14)
#1204
ik teken omdat er zoveel geld gaat naar nutteloze zaken en voor deze belangrijke zaken staan mensen in de kou(molenbeek-wersbeek, 2017-02-14)
#1205
il est honteux, dans un pays suffisamment riche pour entretenir une myriade de ministres et parlementaires, un pays dit "civilisé" , qu'une enfant ne puisse être soignée correctement faute de moyens(Anderlecht, 2017-02-14)
#1206
C'est honteux de la part de l Inami...!!(wemmel, 2017-02-14)
#1207
Il est honteux de laisser un enfant sans soins pour une raison de coûts alors que notre sécurité sociale est basé sur la solidarité!(Flemalle, 2017-02-14)
#1215
pour que tous les médicaments pour les maladies rares soient gratuits(Rebaix 7804, 2017-02-14)
#1217
Toutes personnes à droit à une vie plus ou moins correct si la médecine le lui permet.(Namur, 2017-02-14)
#1220
Pourquoi je signe? Plutôt: comment ces hommes et ces femmes à la tête de ces firmes pharmaceutiques géantes, arrivent ils encore à dormir. Cest une honte de plus pour notre "humanité"!(Machelen, 2017-02-14)
#1221
Il est impensable que les firmes pharmaceutiques et l'INAMI ne trouvent pas un accord pour que les souffrances de cet enfant soient au moins allégées. Et si ces responsables vivaient personnellement ce cas de maladie....(1200 Bruxelles, 2017-02-14)
#1225
Je soutiens Valentina et ses parents.(Verlaine, 2017-02-14)
#1226
Je trouve immoral et indécent de laisser souffrir et traumatiser les enfants et leurs parents alors qu'un traitement peut améliorer grandement la vie du patient. La vie n'a pas de prix. Ce serait inhumain d'agir dans le déni!(SERAING, 2017-02-14)
#1230
je suis pour le remboursement du médicament et surtous de pouvoir aidé les patient qui en ont besoin(etterbeek, 2017-02-15)
#1233
Ma maman a eu un cancer du colon et le médicament qu'ils devaient mettre pour la chimiothérapie (ixyloplatine) coutait à ce moment là 1000 euros environ par chimio et elle devait en faire 2 par mois. Ce qui était financièrement impossible. Heureusement après l'opération, le temps de se remettre, les efforts fait par Rudy De motte et Magda Alvoet sous le gouvernement Verofstat ont permis le remboursement de ce médicament coûteux. Ma maman en a profité et est guérie aujourd'hui. Alors il est vrai qu'il y a plus de cancers du colon mais cet enfant à tout autant le droit de vivre que n'importe quel autre enfant. Surtout que ce traitement est remboursé ailleurs en Europe.Ne faisons-nous pas partie de l'Europe?
Ou est-ce trop cher pour Mme De bloc qui débloque encore?
(Maurage, 2017-02-15)
#1234
Pour que petite valentina est droit à un traitement(Bruxelles, 2017-02-15)
#1236
Lauria(Pont à celles, 2017-02-15)
#1242
J ai des enfants(Vlezenbeek, 2017-02-15)
#1248
Votre situation me toucheCela aurait pu m'arriver. .. Beaucoup de courage
(Ligny, 2017-02-15)
#1253
Je ai moi même une petite fille angelina. Pleine de vie et de amour, elle a faille avoir une grosse infections au rein.. heureusement bien soigner et ouffff plus rien. ..mais c est 2 semaine de hôpital et antibiotiques et autres on été les plus dur de notre vie à moi et mon épouse. .. on aurrai tous sacrifier. Plus rien n avais déjà importance à part notre fille...Alor peut importe qui l on ne est roi, ministre ou super star... la vie n'as pas de prix même une vie normale
(Meslin L évêque, 2017-02-15)
#1255
Mon fils a auto-immune il a 3 ans et je sais ce que récent la famille(Bruxelles, 2017-02-15)
#1258
Le cas de cette fille me touche et que ce médicament devrait être remboursé(binche, 2017-02-15)
#1262
C'est inhumain, alors qu'il suffit de prendre une décision positive comme le reste des pays européens la politique dans ce pays ne prennent pas ça en compte du moment que sa touche une minorité, "mais bon on s'en fout du moment que ça arrive pas à nous". c'est dégueulasse(Bruxelles, 2017-02-15)
#1271
VANGHELUWE(GOOIK, 2017-02-15)
#1277
Aidons les enfants en difficulté !!!(Bruxelles, 2017-02-15)
#1280
Cela me touché beaucoup(Mons, 2017-02-15)
#1286
Je suis sensibilisée par tout ce qui est malafie genetique. Un enfant ne devrait pas vivre autant de souffrances, donc si ce médicament peut lui apporter un bien-être physique et aider à son développement il faut absolument qu'il soit remboursé pour elle et les autres enfants à venir.....(Perwez, 2017-02-15)
#1288
soin pour tous est médicament aussi(Crisnée liege, 2017-02-15)
#1289
Je signe parce que l on doit faire tout ce qui est possible pour soigner nos enfants peu importe le coût. De tout coeur avec les parents.(Verviers, 2017-02-15)
#1295
Il est incompréhensible que l'INAMI refuse de soigner des enfants(Huy, 2017-02-15)
#1296
je signe car c'est un devoir d'aider des familles dans pareille situation.(vlezenbeek, 2017-02-15)
#1298
Pour que cette petite ait un espoir de vie meilleure(Bruxelles, 2017-02-15)
#1301
ça me touche(Court-Saint-Etienne, 2017-02-15)
#1302
La vie d'un enfant n'a pas de.prix(Ophain, 2017-02-15)
#1308
Les économies sur nos soins de santé sont inadmissibles!Pas de médecine à 2 vitesses en Belgique
(Flémalle, 2017-02-15)
#1310
Tout enfant à droit aux soins requis quel qu'en soit le prix. Le gouvernement, lui, devrait ìetre plus "agressif" en négociations avec les lobbies pharmaceutiques qui sont de véritables requins qui gagnent des milliards sur la santé de pauvres malades. Honte à eux. Leurs recherches ne doivent pas leur couter autant qu'ils ne le disent puisqu'ils ont des revenus astronomiques.(Bruxelles, 2017-02-15)
#1311
Aucun enfant ne devrait souffrir pour une question d'argent(Gouy Lez Pieton, 2017-02-15)
#1312
Le bien-être d'un enfant n'a pas de prix ....(Bruxelles, 2017-02-15)
#1315
Parce que la santé, le bien être et l'avenir d'un enfant n'a pas de prix... courage petite fille hyper courageuse(Enines, 2017-02-15)
#1321
Tout le(Cheratte, 2017-02-15)
#1322
Anthony(Callenelle, 2017-02-15)
#1323
fournier(kain, 2017-02-15)
#1334
Letecheur(Helecine, 2017-02-15)
#1343
Je signe cette pétition car si c'etait pour mes enfants je voudrais de l'aide également !(sint pieters leeuw, 2017-02-15)
#1344
Anthony(Bruxelles, 2017-02-15)
#1355
c'est honteux des prix pareils pour soigner des personnes!!!(Blégny, 2017-02-15)
#1356
Estime que chaque être humain à droit à sa chance et que l'argent ne doit pas être un obstacle(Bruxelles, 2017-02-15)
#1361
Il faut sauver cet pauvre enfant et tous les autres(Jette, 2017-02-15)
#1365
Traitement pour tous et en plus un enfant(Grez-doiceau, 2017-02-15)
#1368
tous les enfants doivent pouvoir bien grandir(Leuze, 2017-02-15)
#1372
Pour aider cette petit bout de chou(Bertem, 2017-02-15)
#1373
Je signe cette pétition car je suis avant tout une maman. Je soutiens les parents. Ça doit être triste de voir un membre de sa famille malade et de ne pas avoir la possibilité d'avoir les médicaments nécessaires à la guérison de son enfant. Même si cette maladie est rare, je pense que chacun devrait avoir droit au remboursement tout comme nos voisins français... bon courage ... c'est tout ensemble que nous devons sauver cette pauvre fille de 3 ans !(Braine-le-comte, 2017-02-15)
#1375
Chaque enfant devrait avoir le droit d'être soigné dans notre pays!(Diegem, 2017-02-15)
#1376
lemmens jean-luc(bruxelles, 2017-02-15)
#1384
je trouve inacceptable que nos dirigeants s'engraissent chaque jour sur notre dos pour financer des inepties alors que des malades comme cette petite doivent se battre pour avoir le droit de se soigner!je suis de tout coeur avec vous(Fontaine-L'Evêque, 2017-02-15)
#1387
Inadmissible de ne pas aider cette petite puce de 3 ans et les 9 autres patients connus en Belgique!(Neder Over Hembeek, 2017-02-15)
#1394
Avec tout mon cœur...(kortenberg, 2017-02-15)
#1400
Je souhaite que Valentina puisse être soignée et même guérie(Perwez, 2017-02-15)